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转化产物涉及反应中产生的理论产物和非理论产物。可能是副产物的合成衍生物,与副产物密切相关。

存在转化产物的反应是使用(mdc)和氯化铝(alcl3)的与的酰化反应中形成氯-衍生物。机制上,使用可能未预期会形成氯-衍生物,但假设,由于卤素交换,可能发生转化反应。在中使用路易斯酸alcl3的friedel–craft酰化反应中,路易斯酸形成离子复合物[cl–alcl2–br]–,终经卤素与-离子交换而产生氯-衍生物。反应中该杂质的形成-7–20%,是生产工艺中未进行控制的杂质。然而,该杂质不影响终的纯度,因为转化杂质与2(见图6,节)反应形成预期的产物,沙美特罗。氯杂质的存在也已通过试验得到了证明(见图6,第2节)。





-是药,它的商品名是,其作用机理是抑制-复杂碳水化合物所需要的酶,用于2型,在欧洲和中国也用于前期。因为该药抑制碳水化合物-,因此对于吃高碳水化合物的东方饮食的-,的效果好。

-是一种安全的,常见的副作用是-道-。

因为-防止复杂碳水化合物降解,使得部分碳水化合物进入结肠,在那里被--,产生大量气体,导致-道不适。78%的服药者有腹胀的-,14%的服药者出现-的-。这些-和剂量有关,因此-要从低剂量开始,渐渐增加剂量,通常服用半年后,-道-就大为减少了,从50%降低到15%。





α-糖苷酶通过减少淀粉、糊精和二糖在上部的吸收,而-了糖分的-和吸收,从而-餐后。

——用α-糖苷酶的-,如果出现低血糖,时需使用-或蜂蜜。

正在使用-脲类药或-的-,加用α-糖苷酶时,可出现低血糖。

——伏格列波糖:对只进行饮食-、运动-的-,-于餐后2小时血糖值在11.1mmol/l以上。

——伏格列波糖:对并用-药或-制剂的-,-于空腹时血糖值在7.8mmol/l以上。





-:用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用;米格列醇:每日正餐前服用;伏格列波糖:餐前-,服药后即刻进餐。

-、伏格列波糖:-微量吸收;米格列醇:剂量为25mg时可完全吸收,而剂量为100mg时只能吸收50%-70%。

-、米格列醇:可减少的吸收;米格列醇:可减少-、的吸收40%~60%。





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